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- 普米克令舒 Pulmicort Respules
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名 稱:普米克令舒 Pulmicort Respules

制造商:阿斯利康 Astrazeneca
關鍵詞:pulmicort;布地奈德;吸入類固醇激素;支氣管哮喘
藥物分類:
Y8.3.5.腎上腺皮質激素
簡介:

普米克令舒


成分
雾化混悬液
布地奈德;Budesonide
500微克/2毫升;1毫克/2毫升
100ug×200吸/瓶;200ug×100吸/瓶;200ug×200吸/瓶

药理作用
布地奈德经全身吸收后,有较强的肝脏首过代谢作用,约90%被降解,且形成的代谢物的生物活性较低。检测局部甾体激素在人体中抗炎作用的皮肤漂白试验中,布地奈德的强度是二丙酸倍氯米松的两倍,且与之相比具有较少的全身作用。 

适应证
治疗支气管哮喘。
布地奈德可替代或减少口服激素治疗。
布地奈德Respules以雾化混悬液提供布地奈德。建议在其它方式给予激素治疗不适合时应用。 

用法与用量
布地奈德雾化混悬液。
如果发生哮喘恶化,每天服药的次数和或全部布地奈德的剂量可能需要增加。
布地奈德雾化混悬液应经一适合的雾化器给药。根据不同的雾化仪器,病人实际吸入的剂量为标示量40-60%左右。雾化时间和剂量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器适当的填药量为2-4毫升。
起始或严重哮喘期或减少口服可的松时的剂量: 成人:每天1-2毫克,分1~2次使用 儿童:每天0.5-1毫克,分1~2次使用 
维持剂量应个体差异,应是使病人无症状的最低剂量。建议剂量为: 成人:每天0.5-1毫克,分1~2次使用 儿童:每天0.25-0.5毫克,分1~2次使用
布地奈德雾化混悬液可与0.9%生理盐水和特布他林、沙丁胺醇、色甘酸钠或溴化异丙托品溶液混合使用。 

不良反应
布地奈德耐受性好。大多数副反应都很轻,并为局部的。
下列副反应(超过1%)已有报道:声嘶、咽喉疼痛、口腔含珠菌病。 

贮藏
布地奈德雾化混悬液有效期2年,8-30温度下贮存,不要冷藏。 


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