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臨床用藥


 
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- 舒普深 Sulperazon
藥品信息僅供醫生學習參考,不提供銷售咨詢等服務。
名　稱：舒普深 Sulperazon
制造商：輝瑞制藥有限公司
關鍵詞：舒巴坦鈉；頭孢哌酮鈉；sulbactam；cefoperazone
藥物分類： Y1.1.1．青霉素類
簡介：

舒普深® ※ 
品名与成份
正式品名：注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠
英文名：Sulbactam Sodium/Cefoperazone Sodium(1:1) for injection

性状
本品是舒巴坦钠/头孢哌酮钠1:1组成的白色或类白色结晶粉末，易溶于水。

适应证
本品适用于治疗敏感细菌所引起的下列感染：
上呼吸道与下呼吸道感染；上泌尿道与下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼及关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖器、尿道感染。

用法与用量
成人每日常用量为2-4克（即头孢哌酮1-2克/日），分等量每12小时静脉或肌内注射一次，严重或难治性感染，剂量可增至8.0克/日（即每日4克头孢哌酮），分等量每12小时静脉注射一次，舒巴坦最大推荐剂量为4.0克/日（即本品8克），即使在未知细菌敏感性试验结束的情况下，也可用本品进行治疗。
严重肾功能不全的患者（肌肝清除率<30毫升/分钟），使用本品时应调整给药方案，以补偿舒巴坦清除率的降低，肌酐清除率在16-30毫升/分钟之间的患者，每12小时的舒巴坦最高剂量为1克（即本品最大剂量为2.0克/日）。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者，每12小时的舒巴坦最高剂量为500毫克（即本品最大剂量为1克/日），如遇严重感染，可另行加用头孢哌酮。
儿童本品常用量为每日40-80毫克/公斤（即头孢哌酮每日20-40毫克/公斤），等分2-4次给药。遇严重或难治性感染，本品剂量可增至每日160毫升/公斤（即头孢哌酮每日80毫克/公斤），等分2-4次给药。
新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药一次；儿科舒巴坦最高剂量不得超过每日80毫克/公斤（本品每日160毫克/公斤）。若头孢哌酮的需要量超过每日80毫克/公斤时，应另行加用头孢哌酮。

静脉注射法：
采用静脉滴注时，先将每瓶本品溶于适量（见上表）5%葡萄糖液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注、滴注时间为30-60分钟。

肌内注射法：
应使用灭菌注射用水配制肌内注射液。当注射液中头孢哌酮浓度在250毫克/毫升可以上时，需采用二步稀释法，具体步骤如下：
1. 先加适量灭菌注射用水溶解。
2. 再以2%利多卡因注射液稀释，使最终溶液的利多卡因浓度为0.5%。

不良反应
一般而言，患者对本品耐受性良好，大多数不良反应为轻至中度，继续治疗，不良反应会消失。
胃肠道-与其它抗生素一样，使用本品时最常见的副作用是胃肠道反应，据报道，腹泻（稀便）最为常见，其次是恶心及呕吐，发生率为3.6-10.8%。
皮肤反应-与所有青霉素类和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，表现为斑丘疹、荨麻疹、嗜酸粒细胞增多和药物热。发生率为0.8-1.3%，易发生于有过敏病史，特别是对青霉素过敏的中性粒细胞轻度下降病人。
血液-与其它β-内酰胺类抗生素一样，长期使用本品有导致可逆性中性粒细胞减少症的可能，一些病人曾对直接库存姆斯试验呈阳性反应。曾报导血红蛋白及红细胞压积的降低，曾发现有一过性的嗜酸粒细胞增多和血小板减少现象，低凝血酶原血症也曾有报道。
其它不良反应：小于1%的患者中出现头痛、发热、注射部位疼痛、寒战等不良反应。
实验室异常现象：在所报导的病例中有6.3-10%的病例谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶或血胆红素有一过性的升高。
局部反应：肌内注射时，本品耐受性良好，偶有一过性的疼痛，与其它头孢菌素类和青霉素一样，用静脉插管输注时，有些患者会有输液部位静脉炎。

禁忌证
对青霉素或头孢菌素抗生素过敏者禁用。

规格与包装
1.0克瓶装，外套纸盒，每瓶含舒巴坦钠相当于舒巴坦500毫克；头孢哌酮钠相当于头孢哌酮500毫克。

生产商
辉瑞制药有限公司 
合作支持：中華醫學會 | 中華醫院管理學會 | 國家食品藥品監督管理家用護理器械商城 | 國藥勵展展覽有限責任公 | 醫學裝備協會
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