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脂必清

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名　稱：脂必清

制造商：珠海聯邦制藥廠有限公司
關鍵詞：高脂血癥；黃瘤癥
藥物分類： Y7.9．調血脂抗動脈粥樣硬化藥

簡介：

品名：脂必清

药理作用
本药为安全有效的血脂调节剂，可减低血中甘油三酯和总胆固醇。高脂血症是体内脂质代谢紊乱所致，其直接后果引发动脉粥样硬化和冠心病。正常人的血浆中的脂质包括胆固醇（及其酯），甘油三酯，磷脂及游离脂肪酸。除脂肪酸与白蛋白结合外，其余脂质与球蛋白结合成脂蛋白。临床按其纸上电泳性能分类为：
1.乳糜粒（CM）：甘油三酯含量最高，故乳糜粒增多易引发高甘油三酯血症（又称I型高脂血症）。
2.极低密度脂蛋白（VLDL）：胆固醇及甘油三酯含量均高，故VLDL水平升高时引发高胆固醇--甘油三酯混合型脂血症（又称III型及V型高脂血症）。
3.低密度脂蛋白（LDL）：胆固醇含量最高，故LDL水平升高时易引发高瞻固醇脂血症（又称lla和llb型高脂血症）。
4.高密度脂蛋白（HDL）：胆固醇及甘油三酯含量甚少，蛋白质最丰富，对心脏有保护作用。在一定条件下不同类型脂蛋白可通过降解或加成反应互相转化。流行病学统计资料表明，HDL水平过低和LDL水平过高是诱发冠心病的危险因素。据国外医学资料报导Gemfibrozil的降血脂机制，下述的三个方面是肯定：
一、抑制肝内VLDL和LDL的生物合成。
二、增加VLDL和LDL的降解消除速度和转化为HDL的速率。
三、增加总胆固醇经胆肠通道的排泄量。

适应症
本药口服易为胃肠道吸收，体内分布广泛。血药浓度峰值水平一般於口服后一至二小时内到达，血浆蛋白结合率98%，半衰期约1个半小时或更长。药物经肝代谢主要是苯环的甲基氧化为羟甲基，再进一步氧化为羧基，最后变成类似葡萄糖醛酸缩聚物，未起变化的原形药物仅占2％。药物排泄的实验结果表明，约占70％口服剂量的药物经小便排泄，仅小部份药物由粪便排出。S.M.Kurty等（1983）曾报导对本药进行动物毒性试验结果：口服LD50对小鼠及家兔分别为3.162g／kg和4.786g／kg，未发现畸胎及癌变情况。本药配合饮食限制用於治疗各种高脂血症，包括胆固醇过高、甘油三酯过高与及两者同时过高的混合型高脂血症，糖尿病诱发的高脂血症和血脂过高所致黄瘤症等。

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